8月4日晚，中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所高彩霞團隊在國際學術(shù)期刊《細胞》在線發(fā)表論文，系統(tǒng)報道了一種新型可編程的染色體水平大片段DNA精準操縱技術(shù)PCE，實現(xiàn)了真核生物基因組千堿基到兆堿基級別DNA的“精準編輯”。

審稿人對此評價：這項工作代表了基因工程領(lǐng)域的重大突破，在育種和基因治療方面具有巨大的應(yīng)用潛力。

PCE系統(tǒng)的開發(fā)和精準染色體編輯示意圖。（中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所供圖）

破解基因組編輯“尺度困境”

DNA作為生命密碼，儲存著決定生物性狀、生命活動乃至進化方向的遺傳信息。當前，被稱為“基因剪刀”的CRISPR及其衍生技術(shù)，已經(jīng)在特定堿基和短片段DNA中廣泛應(yīng)用。

然而，對數(shù)千乃至數(shù)百萬堿基的精準操縱是大片段DNA編輯的核心難題，現(xiàn)有工具在編輯效率、尺度、精準性及類型多樣性等方面仍存在明顯不足。

研究團隊開發(fā)了超大片段DNA精準無痕編輯新方法，構(gòu)建PCE與RePCE兩個可編程染色體編輯系統(tǒng)，實現(xiàn)超大片段DNA精準無痕操縱，成功破解了基因組編輯的“尺度困境”。

中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所研究員高彩霞介紹，這項技術(shù)能夠在植物和動物細胞中實現(xiàn)數(shù)百萬堿基級別DNA的多類型精準操縱，顯著提升真核生物基因組的操縱尺度和能力。

　　三項創(chuàng)新突破技術(shù)瓶頸

位點特異性重組酶Cre-Lox系統(tǒng)具有染色體水平DNA操縱潛力，但其進一步應(yīng)用受到三大關(guān)鍵問題制約。為此，研究團隊構(gòu)建系統(tǒng)性技術(shù)路徑，實現(xiàn)三項關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新，為超大片段DNA精準無痕編輯裝上“導(dǎo)航系統(tǒng)”。

——“雙向門”改為“單通道”。為破解Lox位點固有對稱性導(dǎo)致的重組反應(yīng)可逆問題，研究團隊創(chuàng)新性地開發(fā)了高通量重組位點快速改造平臺，成功打造新型Lox變體，如同單向閘機門，只允許DNA片段按預(yù)定方向移動，更有利于目的編輯的發(fā)生。

——借助人工智能對Cre重組酶進行“團隊優(yōu)化”。簡單來說，Cre重組酶是DNA片段的搬運工人，基于研究團隊此前自主開發(fā)的人工智能新型蛋白質(zhì)定向進化方法AiCE，研究人員對Cre蛋白多聚化界面進行精準優(yōu)化，獲得重組效率提升至3.5倍的工程化Cre蛋白變體，有效提高其活性，提升“工作效率”。

——打造“無痕編輯策略”Re-pegRNA。為避免重組后特異性位點殘留干擾基因組編輯的精準性，研究團隊開發(fā)的Re-pegRNA策略就像一塊智能橡皮擦，能精準識別并消除這些殘留位點，提高編輯精準性。

　　多場景應(yīng)用將有望實現(xiàn)

業(yè)內(nèi)人士認為，利用超大片段DNA精準無痕編輯新方法，通過操控基因組結(jié)構(gòu)變異，可以為作物性狀改良和遺傳疾病治療等開辟新路徑。

在傳統(tǒng)育種中，優(yōu)良性狀常與不良基因遺傳連鎖，如同“買一送一”的捆綁銷售。大片段DNA精準無痕編輯的技術(shù)突破，有望推動新型育種策略的發(fā)展，如通過操縱遺傳連鎖、調(diào)控重組頻率實現(xiàn)育性控制、消除連鎖累贅，充分釋放野生種質(zhì)資源中優(yōu)異等位基因的育種潛力。

目前，研究團隊已經(jīng)利用該技術(shù)成功創(chuàng)制了含315千堿基精準倒位的抗除草劑水稻種質(zhì)。

在遺傳疾病治療領(lǐng)域，這項技術(shù)有望為因染色體異常導(dǎo)致的疾病提供新的治療思路。此外，精準染色體編輯技術(shù)的突破將加速人工染色體構(gòu)建，在合成生物學等新興領(lǐng)域有重要的應(yīng)用前景。

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